<p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://info.compassedu.hk/sucai/content/1669524428319/1669524428319.jpg" width="508" height="508" />英國癌癥研究中心、曼徹斯特大學(xué)和羅氏產(chǎn)品有限公司(&ldquo;羅氏&rdquo;)今天(星期三23日)宣布，他們?yōu)樾枰嘀委熯x擇的罕見癌癥患者開啟了一項多藥精準(zhǔn)醫(yī)療試驗。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該試驗旨在招募患有任何罕見癌癥類型的兒科和成人患者，是世界上為數(shù)不多的針對這些人群的精準(zhǔn)醫(yī)療平臺試驗之一。</p> <p>decide *試驗的目的是找出現(xiàn)有的藥物，包括那些被批準(zhǔn)用于治療更常見類型癌癥的藥物，是否也能幫助那些目前沒有被批準(zhǔn)用于治療罕見類型癌癥的患者。</p> <p>&nbsp;</p> <p>在全球范圍內(nèi)，每年確診的癌癥中，每100例(22%)中就有22例是罕見癌癥**，這比任何單一類型的癌癥都要多。如果我們將所有罕見癌癥定義為單一類型，它們將在世界范圍內(nèi)最流行的癌癥列表中高居榜首，超過肺癌、乳腺癌和結(jié)腸直腸癌。</p> <p>但是，盡管罕見癌癥很普遍，但可供罕見癌癥患者選擇的治療方案卻很少。</p> <p>&nbsp;</p> <p>符合試驗條件的患者將接受基因篩查，并發(fā)現(xiàn)他們的癌癥中有一種特定的基因突變，可以被試驗中的一種藥物靶向治療。</p> <p>&nbsp;</p> <p>它獨特的設(shè)計意味著任何對試驗中患者有效的治療方法都將提交給癌癥藥物基金(CDF)****進(jìn)行審查，后者將決定是否收集更多的數(shù)據(jù)，并評估該藥物是否可以作為NHS對這種癌癥類型患者的常規(guī)治療方案。</p> <p>&nbsp;</p> <p>英國癌癥研究中心的藥物開發(fā)中心贊助和管理該試驗，曼徹斯特大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)該試驗。羅氏提供了靶向藥物作為第一次評估。隨著試驗的進(jìn)行，鼓勵更多的制藥合作伙伴加入并貢獻(xiàn)他們的藥物。</p> <p>&nbsp;</p> <p>第一個試驗站點已經(jīng)在克里斯蒂NHS基金會信托基金開放，隨后還有其他站點，包括格拉斯哥大學(xué)、皇家馬斯登NHS基金會信托基金和伯明翰大學(xué)，以及整個成人和兒童實驗癌癥醫(yī)學(xué)中心(ECMC)網(wǎng)絡(luò)的站點*。</p> <p>&nbsp;</p> <p>英國癌癥研究中心研究與創(chuàng)新執(zhí)行主任Iain Foulkes說:&ldquo;這個平臺試驗是英國癌癥研究中心致力于為迫切需要治療的癌癥患者尋找更好治療方法的一個重要里程碑。通過研究現(xiàn)有的藥物，并與癌癥藥物基金合作，我們的試驗提供了一條直接途徑，讓患者長期獲得可能挽救生命的藥物，這些藥物以前無法為罕見癌癥患者提供。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;英國癌癥研究中心的藥物開發(fā)中心在世界上是獨一無二的，他們與制藥公司建立的伙伴關(guān)系將使這項關(guān)鍵試驗成為可能。&rdquo;</p> <p>曼徹斯特大學(xué)和克里斯蒂NHS基金會信托的decide試驗首席研究員馬修&middot;克雷布斯博士說:&ldquo;罕見癌癥患者通常沒有什么治療選擇，因此我們?yōu)檫@些患者加大研究力度至關(guān)重要。&rdquo;隨著基因檢測技術(shù)的進(jìn)步，我們了解到一些罕見的腫瘤含有基因異常，這些腫瘤可能受益于目前僅適用于更常見癌癥類型的靶向治療。我們將進(jìn)行深入研究，以了解哪些罕見癌癥患者可以從這些治療中受益。這項試驗有可能改變患有罕見癌癥的成人、青少年和兒童的治療結(jié)果，對于經(jīng)常感到被當(dāng)前癌癥研究忽視的患者群體來說，將是開創(chuàng)性的。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>試驗指導(dǎo)委員會的患者代表Pete Burchill和Jacqui Gath一致認(rèn)為:&ldquo;這個項目是共同創(chuàng)造的典范。大量癌癥患者從試驗一開始就參與了試驗。其結(jié)果是一個臨床試驗，支持患者在其臨床試驗經(jīng)驗的所有階段，并設(shè)計了一個方案，以一種對患者友好的方式回答對患者最重要的問題。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>英國癌癥研究中心的一項適應(yīng)性傘籃平臺試驗，評估靶向治療在具有可操作基因組改變的罕見成人、兒童、青少年和青年(TYA)腫瘤中的療效，包括具有罕見可操作改變的常見癌癥。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南者留學(xué)態(tài)度觀點。</p> </blockquote>