南安普頓大學(xué) | 基因組測序揭示了長期肺部疾病的診斷不足的原因
指南者留學(xué)
2022-12-29 19:04:44
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<p><img src="https://info.compassedu.hk/sucai/content/1672312049747/1672312049747.jpg" width="480" height="279" />作為英國團(tuán)隊的一部分,南安普頓臨床研究人員對支氣管擴(kuò)張癥的病因有了新的認(rèn)識,支氣管擴(kuò)張癥是一種長期肺部疾病,目前影響著英國超過 200,000 人。</p>
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<p>患有支氣管擴(kuò)張癥的人會出現(xiàn)持續(xù)咳嗽、呼吸急促和反復(fù)感染,因為他們的氣道已變得不可逆轉(zhuǎn)地擴(kuò)大。這可能導(dǎo)致進(jìn)行性慢性肺損傷。幸運(yùn)的是,隨著社會條件的改善和醫(yī)療保健的普及,支氣管擴(kuò)張的感染性原因在英國已經(jīng)減少,囊性纖維化、原發(fā)性免疫缺陷和原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙 (PCD) 等遺傳原因因此相對更為常見。</p>
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<p>南安普頓大學(xué)、南安普頓大學(xué)醫(yī)院和南安普頓生物醫(yī)學(xué)研究中心與鄧迪大學(xué)、紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)、帝國理工學(xué)院和倫敦大學(xué)學(xué)院合作開展的一項新研究表明,PCD 經(jīng)常被漏診為支氣管擴(kuò)張癥的病因。</p>
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<p>研究人員希望這項研究能夠鼓勵醫(yī)生和全科醫(yī)生“思考 PCD”并調(diào)查支氣管擴(kuò)張的根本原因,以便更多患者能夠更有效地獲得所需的治療。</p>
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<p>該研究發(fā)表在歐洲呼吸雜志上,使用了來自英國“100,000 基因組計劃”的數(shù)據(jù),該計劃招募了患有支氣管擴(kuò)張癥但臨床上未懷疑患有 PCD 的個體,以了解 PCD 是否未得到充分診斷。</p>
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<p>通過全基因組測序,在 12% (17/142) 的個體 (17/142) 的活動性纖毛病基因中發(fā)現(xiàn)了致病性或可能致病性變異(該變異導(dǎo)致疾?。?,證實了 PCD 的診斷。</p>
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<p>該研究中的一個人被發(fā)現(xiàn)在已知對非活動纖毛 CEP164 的功能很重要的基因中具有遺傳變異。</p>
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<p>在另一篇發(fā)表在《臨床遺傳學(xué)》雜志上的論文中,南安普頓團(tuán)隊與其他人合作證明,CEP164 中的變異也會影響活動纖毛,這種纖毛存在于肺部并移動以保持呼吸道沒有粘液和污垢。這是個體支氣管擴(kuò)張的原因,增加了已知導(dǎo)致 PCD 樣綜合征的基因。</p>
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<p>兒科呼吸醫(yī)學(xué)教授 Jane Lucas 說:“英國目前有四個國家 PCD 中心——南安普敦、萊斯特、利茲和倫敦皇家布朗普頓,但沒有診斷出 PCD 的患者無法獲得他們的 NHS 專家多學(xué)科治療團(tuán)隊以最佳方式管理他們的疾病。</p>
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<p>“我們的研究強(qiáng)調(diào)肺科醫(yī)生和全科醫(yī)生需要調(diào)查支氣管擴(kuò)張的根本原因。對于 PCD,病史通常包括嬰兒期每日濕咳、新生兒呼吸窘迫、鼻炎、膠耳和鼻竇炎。一半的患者還患有內(nèi)臟反位癥,這是一種罕見的遺傳病,在這種情況下,您胸部和腹部的器官位于正常人體解剖結(jié)構(gòu)的鏡像中。</p>
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<p>“通過更多的基因檢測,我們將能夠在更多患者中發(fā)現(xiàn)支氣管擴(kuò)張癥,并確保為有需要的人提供適當(dāng)?shù)闹委煛?amp;rdquo;</p>
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<p>來自 PCD Support UK 的凱蒂·德克斯特 (Katie Dexter) 在十幾歲時被診斷出患有 PCD,她評論道:“這項研究證實了 PCD Support UK 的擔(dān)憂,即許多支氣管擴(kuò)張患者未確診 PCD。如果沒有診斷出 PCD,個人很可能無法獲得全面的專科 PCD 護(hù)理,并面臨長期對該病癥進(jìn)行管理不善的風(fēng)險。</p>
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<p>“作為一名沒有異位性的患者,我直到十幾歲才接受 PCD 診斷。但是,我在 11 歲左右接受了囊性纖維化 (CF) 檢測。如果考慮 CF,那為什么不考慮 PCD?答案很簡單:我的醫(yī)生不知道 PCD。”</p>
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<p>“PCD Support UK 希望這項研究將有助于提高醫(yī)生對迫切需要‘將 PCD 視為支氣管擴(kuò)張的潛在潛在原因’的認(rèn)識。”</p>
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<p>注:本文由院校官方新聞直譯,僅供參考,不代表指南留學(xué)態(tài)度觀點。</p>
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